Vincenzo Bonifati And NotLatium

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000604	Martin W. I. M. Horstink [Pays-Bas] ; Marieke C. Dekker [Pays-Bas] ; Pasquale Montagna [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas] ; Bart P. Van De Warrenburg [Pays-Bas]	Pallidopyramidal disease: A misnomer?
000615	Laura Silveira-Moriyama [Royaume-Uni] ; Renato Pupi Munhoz [Brésil] ; Margarete De J. Carvalho [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Patricia De C. Aguiar [Brésil] ; Rodrigo A. Bressan [Brésil] ; Andre C. Felicio [Brésil] ; Orlando G. P. Barsottini [Brésil] ; Luiz Augusto F. Andrade [Brésil] ; Hsin F. Chien [Brésil] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas] ; Egberto R. Barbosa [Brésil] ; Helio A. Teive [Brésil] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni]	Olfactory heterogeneity in LRRK2 related Parkinsonism
001005	Maria Teresa Giordana [Italie] ; Carla D'Agostino [Italie] ; Giovanni Albani [Italie] ; Alessandro Mauro [Italie] ; Alessio Di Fonzo [Pays-Bas, Italie] ; Angelo Antonini [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas]	Neuropathology of Parkinson's disease associated with the LRRK2 Ile1371Val mutation
001042	Joaquim J. Ferreira [Portugal, Pays-Bas] ; Leonor Correia Guedes [Portugal] ; Mário Miguel Rosa [Portugal] ; Miguel Coelho [Portugal] ; Marina Van Doeselaar [Pays-Bas] ; Dorothea Schweiger [Pays-Bas] ; Alessio Di Fonzo [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Cristina Sampaio [Portugal] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas]	High prevalence of LRRK2 mutations in familial and sporadic Parkinson's disease in Portugal
001045	Lawrence I. Golbe [États-Unis] ; Giuseppe Di Iorio [Italie] ; Katerina Markopoulou [Grèce] ; Aglaia Athanassiadou [Grèce] ; Spiridon Papapetropoulos [États-Unis] ; Ray L. Watts [États-Unis] ; Jeffery M. Vance [États-Unis] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas] ; Tanishia A. Williams [États-Unis] ; John R. Spychala [États-Unis] ; E. Scot Stenroos [États-Unis] ; Williams G. Johnson [États-Unis]	Glutathione S‐transferase polymorphisms and onset age in α‐synuclein A53T mutant Parkinson's disease
001921	Andrew West [États-Unis] ; Magali Periquet [France] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Christoph B. Lücking [France, Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati ; Nina Rawal [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ebba Lohmann [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Demetrius Maraganore [États-Unis] ; Allan Levey [Géorgie (pays)] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France] ; John Hardy [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Matt Farrer [États-Unis]	Complex relationship between Parkin mutations and Parkinson disease
001F21	Johann Tassin ; Alexandra Dürr ; Thomas De Broucker [France] ; Nacer Abbas ; Vincenzo Bonifati ; Giuseppe De Michele ; Anne-Marie Bonnet ; Emmanuel Broussolle ; Pierre Pollak [France] ; Marie Vidailhet ; Michele De Mari ; Roberto Marconi [Italie] ; Soraya Medjbeur ; Allessandro Filla ; Giuseppe Meco ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]	Chromosome 6–Linked Autosomal Recessive Early-Onset Parkinsonism: Linkage in European and Algerian Families, Extension of the Clinical Spectrum, and Evidence of a Small Homozygous Deletion in One Family

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.23.
Data generation: Sun Jul 3 18:06:51 2016. Site generation: Wed Mar 6 18:46:03 2024